تایید داروی جدید یک نوع سرطان ریه متعلق به شرکت رُش سه ماه به تعویق افتاد

سالم خبر: شرکت داروسازی رُش (Roche) اعلام کرد که اداره غذا و داروی ایالات متحده (FDA)  تایید روش درمانی ایمونتراپی همراه با داروی Tecentriq  را به مدت سه ماه به تعویق انداخته است.

به گزارش سالم خبر از رویترزاین خبر نشان می دهد که به تعویق انداختن تایید این روش درمانی توسط FDA برای این شرکت سوئیسی امیدوارکننده نباشد.

Roche امیدوار بود با این روش درمان سرطان ریه با استفاده از ایمونوتراپی همراه با داروی Tecentriq  بربازار داروهای سرطان غلبه کند اما در ماه ژوئیه، نتایج این روش درمانی امیدوار کننده نبود.

انتظار می رود FDA تایید این روش درمانی را تا ماه دسامبراعلام کند.

داروی Tecentriq که با نام atezolizumab نیز شناخته می شود - در ترکیب با Avastin، carboplatin و Paklitaxel موجب درمان نوعی از سرطان ریه با نام NSCLC می شود.

این روش درمانی در حال حاضر در اتحادیه اروپا و بیش از 70 کشور مورد تایید قرار گرفته است.