سالم خبر: شرکت داروسازی سانوفی اعلام کرد که مجوز سازمان های بهداشتی اروپا را برای درمان اختلالات لخته خون را با استفاده از ذرات نانو دریافت کرده است.
 
به گزارش سالم خبر از رویترز، کمیته ی داروهای تجویزی در اروپا (CHMP)در ماه ژوئن، تقاضای تایید داروی کاپلاسیامومب را کرده بود که برای بزرگسالان مبتلا به ترومبوسیتوپنیک پالپور ترومبوتیک (TTP) قابل تجویز بود.

انتظار می رود که اداره غذا و داروی ایالات متحده (FDA) این دارو را در صورت  پیگیری سریع در سال 2019 تایید کند.

سانوفی معتقد است که حدود 7500 بیمار مبتلا به بیماری TTP در سراسر ایالات متحده، اتحادیه اروپا و ژاپن در معرض ابتلا به بیماری های قلبی عروقی هستند و امیدوار است اواخر امسال داروی کاپلاسیاموب برای نخستین بار در آلمان عرضه شود.